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微嵌合体的母子细胞交换
1、这个概念首次出现在1970年代。当科学家们第一次惊异地发现，怀孕女性的血液中存在男性的Y染色体，从此，“微嵌合体”这个词就用来指代少部分来自另一个人、遗传上与宿主不同的细胞在宿主的身体内残留。
2、而进一步发现，不仅仅是女性血液中存在微嵌合体，微嵌合体还存在于其他组织，比如心脏，肝脏，肺等。最为震惊的一次发现是，在脑组织发现了胎儿干细胞，这简直是amazing。
3、但是在孕16周（4个月左右）开始， 细胞滋养层开始消失，到孕20周（5个月）时，细胞滋养层完全消失，此时只留下了合体滋养层。此时母亲的细胞就可以进入胎儿体内了。
4、遗传学上的嵌合体是染色体异常，大部分由染色体畸变和基因突变产生，所以，病人出现精力、精神异常，或者有多重人格精神错乱，或者其他的异常情况。
5、②重组嵌合体 在一定发育时期用X射线诱发胚胎细胞中的有丝分裂交换(见连锁和交换)，使单个胚胎细胞及其子细胞群带上遗传标记，便可鉴定发育时期细胞的决定状态。
6、会。根据查询北京科技网显示，许多人在出生后成为微嵌合体，血液中会暂时让受体携带一些来自于兄弟的细胞，而弟弟的生殖细胞中，则将会有哥哥的微嵌合，哥哥弟弟拥有与供体基因完全相同的血液细胞。
在人类基因方面有什么有趣的发现或研究?
通过对人类DNA的研究，科学家发现在人类基因的排序中，各种嘌呤和氨基酸的排序与“37”这个数字密不可分，这一定不是巧合，极有可能是高等文明通过基因编译技术造成的，在人类的身体里留下的神秘暗号。
最近一项发表在美国《科学》杂志上的研究结果表明，科学家在人脑中发现了一种特殊的“变异基因”，这是人类比黑猩猩聪明，并为人类所独有的原因之一。
如何在模式生物(如酵母)和人类基因组的研究中建立自动方法，认识不同的生化通路，是值得探讨的问题。3)生物信息学的应用目前，生物信息学已大量应用于基因的发现和预测。然而，利用生物信息学去发现基因的蛋白质产物的功能更为重要。
有一种叫做ARHGAP11B的基因，只在人类身上表达，它能触发大脑干细胞形成更多的干细胞，这是大脑更大的先决条件。
微嵌合体传几代
但是在孕16周（4个月左右）开始， 细胞滋养层开始消失，到孕20周（5个月）时，细胞滋养层完全消失，此时只留下了合体滋养层。此时母亲的细胞就可以进入胎儿体内了。
研究发现，胎儿细胞会在母亲血液和骨髓中驻留数十年。这种现象被称为胎儿微嵌合体（fetal microchimerism）。它对母亲来说好坏参半，有利于促进组织修复和改进免疫系统，但也会导致自体免疫反应。
（1951964）Becker根据广泛调查后，提出了DMD是性连锁遗传。传给下一代男性患者，女性为致病基因的携带者。DMD患者可有两种系谱类型，一种是在一代或几代兄弟中有数个罹患者；另一种先证者为家庭中唯一的罹患者。
这一现象后来被称为“胎儿微嵌合体”，最早是在19世纪末由一位名叫乔治施莫尔（Georg Schmorl）的德国科学家发现的。
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