本篇目录：
- 1、骶1椎体隐性脊柱裂
- 2、先天性脊柱裂要怎么办?
- 3、脊椎裂的简介
- 4、骶椎隐性脊柱裂
- 5、胎儿脊柱裂有什么前兆
- 6、胎儿脊柱裂是怎么回事
骶1椎体隐性脊柱裂
1、骶1隐性脊柱裂是指位于第一阶段的不合并脊膜膨出或脊髓脊膜膨出的脊柱裂类型。
2、病情分析： 隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，尤好发于第第二骶椎和第五腰椎。骶椎隐裂属先天性骨发育不全，正常人群中也很多。
3、第一骶椎隐性脊柱裂可以通过药物以及手术来治疗，但是患者需要到医院去做一个详细的检查，查看一下病情严重的程度以及是由于那些原因所引起的症状，然后根据检查的结果给予出相应的治疗措施，从而达到根治的目的。
先天性脊柱裂要怎么办?
所以先天性脊柱裂并非没有治愈的可能，建议患者还是根据自己的意愿同时听取医生的建议进行治疗，这段期间在照顾孩子方面要尤为的注意，尽量小心一点，否则孩子会有非常明显的疼痛感，可以让孩子多以睡着的姿势玩耍。
极有可能，大便次数已明显过多。建议马上去医院磁共振检查以排除脊柱裂，如果存在脊髓栓系，尽早手术治疗，切勿存在侥幸心理。因为脊髓栓系一旦出现症状，即使手术也不可能完全恢复。
您好！原则上先天性脊柱裂都应该是越早治疗越好的，年龄不应该是太大的问题。
每一位妈妈在怀孕期间都很注意营养，希望十月怀胎后能产下健康的宝宝。然而“百密一疏”，还是有一部分孕妇在怀孕初期没有注意保健，让宝宝在起跑线上遇见了隐形杀手---儿童脊柱裂。
先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深，已弄清很多种类型。
脊椎裂的简介
1、单纯骨性裂隙者称为隐性柱裂，最为多见；如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。 显性柱裂，可以并发双下肢弛缓性瘫痪及大小便失禁。
2、脊柱裂是一种神经管发育不全的出生缺陷，根据1986～1987 年我国出生监测资料，总出生缺陷发生率为1007/万，其中神经管畸形率最高，为0.274%。
3、隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。
骶椎隐性脊柱裂
S1是指人体的第一骶椎，所以S1隐裂是指第一骶椎的隐性脊柱裂。第一骶椎隐裂一般是先天就有的，在人体胚胎时由于发育及营养问题，导致骶椎发育不完全，就会出现第一骶椎隐裂的情况。
骶1椎体隐性脊柱裂是一种先天性疾病，是在胚胎时期，因为孕妇缺乏叶酸等原因导致骶1椎体发育异常，椎板缺损，仅有韧带、软骨等封闭，骶1隐性脊柱裂一般没有症状，也不易发现。
s1隐性脊柱裂中s指的是骶椎，而s1指的是第一骶椎，所以这个意思也就是说第一骶椎的隐性脊柱裂，是可以锻炼的。隐性脊柱裂其实对于身体的健康并没有什么影响，只是存在后方的骨质缺失，这是后天发育所致。
骶椎隐裂属先天性骨发育不全，正常人群中也很多。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。也可引起腰痛或腰骶部不适。此病一般无需治疗。如果出现临床症状，可行针灸、理疗、推拿、拔罐等配合药物治疗。
胎儿脊柱裂有什么前兆
正常人20-25%有脊柱裂，有的患儿缺损部位皮肤上会出现异常，如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉着、皮下脂肪增厚等等，缺损上面也可能有先天性囊肿或脂肪瘤。
总而言之，脊柱裂患者患者可能不出现症状(隐性脊柱裂)也可能表现出下肢症状、大小便障碍、皮肤异常等。需要注意的是，临床上绝大多数隐性脊柱裂患者无需手术治疗，但是显性脊柱裂患者几乎均需手术治疗。
你好，这个主要症状有下肢力量弱，肌萎缩、腿麻木、遗尿，腰痛或腿痛，一般都需要手术来治疗。你好，这情况是先天性发育不好引起的，如果没有症状，不严重，不需要治疗。
隐性脊柱裂及相关病变在婴幼儿引起的症状常不容易发现。因为婴幼儿的肢体和大小便功能本身就在逐渐发展过程中，还不完善，又不会有主诉，所以容易忽略异常情况。
胎儿脊柱裂是怎么回事
1、脊柱裂是先天性椎管闭合不全导致脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。
2、你好，脊柱裂是神经背脊管融合异常的先天畸形，发生在孕期第三到第四周以后，患者出生时常常在腰骶骨有裂缝，可目视到脊膜膨出，即使是不明显的隐性患者，也同样因脊柱裂而脊髓液漏出，大约七成的患者出生就出现水脑症。
3、一般来说，脊柱裂的原因有很多，可以是遗传引起的，也可以是环境、药物或孕妇的食物引起的。因此，怀孕期间的生活环境应该是舒适的。脊柱裂主要有三种类型：脊髓膨出、脊膜脊髓膨出和脊膜膨出。外表面可见半圆形气球。
4、新生儿脊柱裂是一种多基因遗传病，其发病原因主要是在胚胎期发育发生障碍所致，关键在于椎管闭合不全。脊柱裂的发生是从第3周胎儿发育开始，胎儿神经管在第3周形成，在第4周闭合。
5、隐形脊柱裂，主要还是因为先天发育所致，是在脊柱的椎体后方存在骨质的缺损，有椎板的阙如，隐性脊柱裂没有什么症状，所以不可能出现一些什么表现。
6、小儿隐性脊柱裂是一种常见的先天畸形，是胎儿在发育骨化过程中，椎管发生不融合而出现的情况。小儿隐性脊柱裂并不严重，大多数患者很少有症状，只有椎管的缺损，多无阳性体征。
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