本篇目录：
- 1、唐氏新生儿面部是什么样子?能看出来吗?
- 2、唐氏综合症有什么特征?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
- 3、唐氏儿是什么意思?
- 4、唐宝宝是什么意思
- 5、唐氏筛查osb是什么
- 6、健康夫妻在什么情况下会生出唐氏娃?
唐氏新生儿面部是什么样子?能看出来吗?
1、他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
2、外貌可以看出来。先天愚型患者母体妊娠期较短，平均为262-272天。出生时身高较正常新生儿短l-3cm，头围基本正常，双顶径在正常范围，前后径相对较短，枕部平坦。大多数呈短头畸型。
3、唐氏新生儿脖子较短，而且皮肤比较宽松，这些都是他与正常孩子的差距，作为孩子的父母，我们应该及时就医，尽量解决这个问题。
唐氏综合症有什么特征?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
1、不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。
2、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。
3、另外男性的唐氏宝宝，不会有生育能力；女性的唐氏宝宝，长大后有月经，有可能生育。 由于至今还没有效治疗方法，所以当发现自己怀的宝宝是唐氏， 一般两种走向。 一是产前诊断，若是唐氏综合征患儿，立即生产前终止妊娠。
唐氏儿是什么意思?
病情分析：唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症（Down’s Syndrome）的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐宝宝的意思是：唐氏综合征。唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症（Down’s Syndrome）的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。
“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。妊娠期间，是通过孕早期、孕晚期的唐氏筛查确认胎儿是唐氏综合征的危险系数，如果不能检测出这种患病胎儿，出生后，有几大特征表现。
网络用语“唐”的意思是指唐氏综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的先天智力障碍类型。
唐宝是妈妈对唐氏儿的昵称，唐氏儿指患有唐氏综合症的新生儿，此症又称先天性愚型.这样的孩子智力会很低，会一直处于幼儿水平，抵抗力很差，会受各种感染，动作也很差，生活不能自理。
唐宝宝是什么意思
病情分析：你好，唐宝宝也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。
唐宝宝是指患有唐氏综合症的婴儿，又称为21三体综合症。是人类最早被确诊的染色体病，在跟母亲的生育年龄有关，母亲年龄越大发病率越高。本病是以智力落后，特殊的面容，生长发育迟缓，并伴有多种畸形为主要特征的。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏筛查osb是什么
病情分析： 产前筛查的出生缺陷中包括神经管缺陷，神经管缺陷其中包括开放性脊柱裂简称OSB，是胎儿发育不完整异常的征状。
首先要知道开放性脊柱裂的意思，产前筛查的出生缺陷中包括神经管缺陷，神经管缺陷其中包括开放性脊柱裂简称OSB，是胎儿发育不完整异常的征状，具体你可以网上搜索一下关键词，这个和大人的脊柱是否有问题没有关系。
问题分析： 你好，OSB高危是唐氏筛查中的开放性脊柱裂属于高危现象。但是它只是一个可能性罢了。并不是确诊。一般是怀孕后检测的。意见建议：OSB高危只是可能性罢了。并不代表就是病。
OSB开放性神经管缺陷这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。其实，唐氏筛查osb高危并不是说孩子一定就是畸形，只是说患有开放性神经管缺陷的风险比较高而已。
唐氏OSB的具体标准是多少 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
健康夫妻在什么情况下会生出唐氏娃?
属于基因变异。夫妻双方都健康并且染色体都正常但可能都带有隐性患病基因，两个隐性患病基因结合进入受精卵便会形成显性患病基因。引起唐氏综合症。最直接的导致原因可能是近亲结婚。
如果在孕前或怀孕的早期的女性如果腰部接受过放射线照射、多次接触一些致畸物质或曾经患过病毒感染，那么生出来的唐氏综合症患儿的几率就会明显的增高。
一， 唐氏综合征属遗传病，理论上夫妇一方为21三体型时，所生子女1/2将发病。多数单纯21三体型唐氏综合征患者的产生是由于配子形成中随机发生的，其父母多正常，没有家族史，与高龄密切相关。
正常夫妻也会生出唐氏儿童，这是因为在胚胎形成时期，精子和卵子减数分裂的过程中，可能会出现二十一三体的问题。
到此，以上就是小编对于什么是唐氏宝宝综合症的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。