本篇目录：
- 1、当孩子出现了哪两处体貌特征,就代表是唐氏儿的表现?
- 2、唐氏儿婴儿时症状有哪些啊?
- 3、孩子出生能确诊唐氏儿吗?
- 4、【唐氏儿出生能看出来吗】唐氏儿刚出生的表现
- 5、新生儿怎样确诊唐氏
- 6、孕妈早知早警惕,唐氏儿在宫内有什么特征吗?
当孩子出现了哪两处体貌特征,就代表是唐氏儿的表现?
唐氏儿还有草履足的情况：即孩子的脚丫又小又肥厚，脚丫的拇指与第二根脚趾的距离过大。同时会伴随出现有心脏，消化道，内脏器官畸形的情况，儿童免疫力低下。在以前医学不发达的条件下，唐氏儿的寿命很短，通常只有50多岁。
患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。
唐氏儿出生后的表现：出现智力障碍。 具体表现：在所有的唐氏综合症儿童中，智力正常的孩子约有 1/4。智力轻度、中度不足的约占 1/2，重度智力不足的约占有一席之地 1/4。语言障碍唐氏儿出生后的表现：出现语言障碍。
唐氏儿婴儿时症状有哪些啊?
1、“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡；在婴儿期，不会喝奶，易发生呼吸道感染因高烧而夭折，即使成活通常也为先天性智力障碍，且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。
2、多数患儿有不同程度的智力发育障碍，这是唐氏综合征最为严重的症状；患儿出生的身长和体重均低于正常儿，身材矮小，出牙迟且顺序异常，四肢短，韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短等。
3、第特殊的病容。出生时有明显的特殊面容，表情呆滞，眼小、眼距宽、双眼外眦上斜、可有内眦、鼻梁低、外耳小、常张口伸舌、流涎、头小、前囟大、关闭延迟。
4、大概有10%的唐氏宝宝会出现甲状腺机能减退的问题。患这种病的可能性会随宝宝年龄增长而增加，而且检查时并不明显，所以应该每两年检查一下宝宝的甲状腺功能。 很多唐氏宝宝都会有视力问题，如斜视、近视、远视和白内障等，需要父母注意观察。
5、唐氏婴儿有什么症状表现 患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。
6、唐氏儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
孩子出生能确诊唐氏儿吗?
1、不能，不过唐氏综合症一出生用肉眼就能看出来了，明显的特殊面容（头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮， 鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多），且常呈现嗜睡和喂养困难。
2、当然不能，唐氏儿确诊的主要手段还是染色体，染色体核型提示21号染色体三条，那么就提示唐氏儿确诊。但是唐氏儿有特殊的脸型容貌，也正因为这种特殊的脸型，让人一眼望过去想到的就是唐氏儿。
3、其实，如果宝宝是唐氏儿，在怀孕期间就很大可能能检查出来的，当然，在孩子出生以后也能确诊。孩子出生能确诊唐氏儿吗？宝宝如果患有唐氏综合征，那么在出生之后是可以确诊为唐氏儿的。
4、宝宝出生就可以看出来了，别想太多！唐氏综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
【唐氏儿出生能看出来吗】唐氏儿刚出生的表现
1、唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且，各个年龄段的孕妇，均有出生唐氏儿的几率。
2、可以根据外貌特征，体征来判断。但染色体检查能确诊。唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。
3、具体表现：唐氏儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
4、宝宝出生就可以看出来了，别想太多！唐氏综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
5、唐氏儿可表现为智力障碍，语言、视、听觉障碍，姿势障碍，牙齿发育障碍，面功能障碍。新生儿一出生就可以从外观上判断是否为唐氏儿，最明显的特点就是眼距宽，不过单单从外观上很难确诊，应该做染色体筛查。
6、唐氏儿患者刚出生就有明显的面部特征：眼距宽，鼻梁低，眼裂小，眼外侧上斜，舌常伸出口外，流涎较多。基本在4～6岁才开始学说话，而且发音不准、口齿含糊不清、伴随有口吃的情况。个子比较矮小，牙齿错位严重。
新生儿怎样确诊唐氏
唐氏筛选，是指唐氏综合症）先天愚型、伸舌样痴呆＊的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21／三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征唐氏综合征俗称先天性痴呆。
家长可以带新生儿去医院做染色体检查，就能准确判断新生儿是否患有唐氏综合征。也可以通过唐氏筛查技术，筛选出一部分可能会导致宝宝得病的人羣。如果结果为高危，需要进一步进行诊断性检查，很大程度上提高唐氏儿的检出率。
孕妇在14——19孕周可以到相关检测中心抽取2ml静脉血检测。
唐氏综合征的婴儿症状 唐氏综合征的婴儿症状主要有：第特殊的病容。出生时有明显的特殊面容，表情呆滞，眼小、眼距宽、双眼外眦上斜、可有内眦、鼻梁低、外耳小、常张口伸舌、流涎、头小、前囟大、关闭延迟。
唐氏儿可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。
孕妈早知早警惕,唐氏儿在宫内有什么特征吗?
怀唐氏儿的孕妈妈有以下症状胎动晚、少、肋无力胎动出现时间较晚，一般让妈唐氏儿在胎中症状妈又感觉是在20几周过后，而且胎动少，肋无力，力度不强。眼间距异常系统彩超显示面部时，眼间距异常。
综上，我们就可以知道，唐氏儿在宫内，一般会有颈后透明层厚度超过正常值、唐氏筛查结果风险高、无创DNA检测结果风险系数高等特征。
很多孕妈妈们都想知道唐氏儿在宫内的时候有什么特征，这样好在怀孕期的时候就鉴别出唐氏儿，一般来说，如果孕妈妈怀的是唐氏儿，“唐宝宝”在妈妈肚子里的时候会有以下的几点特征： 大脑发育异常。
到此，以上就是小编对于怎样知道宝宝是不是唐氏儿的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。